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2022年11月9日，百济神州公布了第三季度业绩报告。根据报告，该公司第三季度实现营业总收入26.59亿元，其中产品收入贡献了主要增长动能，同比增长92.2%，达23.93亿元。2022年前三季度，该公司累计产品收入达60.69亿元，同比增长114.6%。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）先生表示“百济神州第三季度产品收入取得强劲增长，主要得益于我们自主研发的基石产品百悦泽和百泽安销售额的提升。我们期待在未来几个月中不断带来重要里程碑进展，也期待保持强劲增长势头，为2022年画上圆满的句号。”

报告显示，百济神州核心抗癌产品BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）已拓展至全球58个市场，在全球范围内还有40多项药政申报正在审评中，有望在国际市场获得更多适应症的批准。

另一款核心自研产品抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗）的全球化布局也在持续加速。目前，百泽安已在多个国家递交新药上市申请，包括美国、欧洲、英国、澳大利亚、新西兰、韩国、瑞士等，申报适应症覆盖食管鳞癌（ESCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）等多个重要领域。截至2022年第三季度，百泽安全球临床开发项目已在30个国家和地区入组超过11500例受试者。财报还显示，2023年，百济神州将与诺华携手，计划向美国FDA递交百泽安用于一线治疗胃癌、一线治疗不可切除ESCC和一线肝细胞癌（HCC）的新适应症上市申请。

百济神州在年报中指出，目前公司已拥有超过40款在研管线和产品组合，这一丰富、多元化的研发管线广泛覆盖了全球80%的癌症类型（按发病率计）。报告显示，该公司多项临床自主研发项目正在稳步推进中，包括目前已经在临床3期阶段的抗TIGIT抗体欧司珀利单抗，处于临床2期阶段的BCL-2抑制剂，以及处在临床早期阶段的CEAx4-1BB双特异性抗体、抗OX40抗体、HPK1抑制剂、PI3Kδ 抑制剂、TYK2抑制剂等药物。其中，BGB-B167是百济神州首款内部自主研发、具备“first-in-class”潜力的CEAx4-1BB双特异性抗体药物，目前已启动1期试验的患者给药工作。

此外，该公司正广泛布局新靶点、新技术，以实现新药开发的持续迭代。在临床前阶段，公司内部团队正在推进超过50项研究项目，其中约半数药物具备“first-in-class”或“best-in-class”潜力。

此前百济神州在投资者调研中表示，2024年起，公司预计每年将推动10款以上新的分子药物进入临床，涵盖靶点类药物以及肿瘤免疫类药物。

内容团队报道

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