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国内医美制剂龙头公司，产品矩阵丰富、股权集中
爱美客是一家成立于 2004 年 8 月专业从事生物医用材料研发、生产和销售的国家级高新技术企业，是 国内首家取得药监局批准用于面部软组织修复的注射透明质酸钠医疗器械产品证书的公司。
目前公司依托 可降解新材料北京市工程实验室等研发平台，积极参与医药科技技术研发工作，不断推出新品上市，已经 成为透明质酸钠医美制剂领域市占率第一的国内企业。
平均 1-2 年推出一款新品，保证单品生命周期有效接力。公司作为国内医疗美容针剂龙头企业，近年来 随着医美行业整体发展以及自身新品研发能力强劲，已经从玻尿酸针剂单一品类有序多点发展。
自 2009 年 以来公司相继推出针对面部、颈部横纹修复的溶液类（逸美、嗨体、冭活泡泡针）、凝胶类（逸美一加一、 宝尼达、爱芙莱、爱美飞、濡白天使）、埋线（紧恋）和化妆品四大品类产品。
形成明显梯队布局，在产品 配方、注射部位、适用范围、注射体验等方面均有明显差异性，可以满足多个细分市场医美消费者需求。
多款医美产品全市场首发，抢占蓝海先机。从推出新品时间间隔和研发周期来看，我们认为公司至少 在每一款新品上市之前就开始对后续产品进行研发布局和监管报批。
例如，在逸美上市之前公司已经对宝 尼达进行布局；在宝尼达上市前，开始立项研制爱芙莱；
在深耕玻尿酸行业多年推出多个大单品、行业竞 争逐渐激烈前，进军面部埋植线赛道。公司具有较强远期布局能力、市场前瞻性以及强大科研力量支撑。
公司股权相对集中，股权激励凝心聚力。截至 2022Q1，公司董事长简军直接持股 30.96%，并通过宁波 知行军投资管理合伙企业、丹瑞投资管理合伙企业、客至上投资管理合伙企业间接持股 7.08%，合计持股 38.04%。
知行军投资、客至上投资为员工持股平台，公司高级管理人员、销售骨干人员、核心技术人员和 部分入职年限较长员工通过以上两个平台间接持有爱美客 10.69%股份，两个员工持股平台共计有 31 名合伙 人。
公司总经理石毅峰持股 4.85%、境外投资人 Gat Peak Limited 持股 4.63%，前五大股东合计持股 51.7%。
管理团队聚集资深专业人才。董事长简军拥有十多年国际贸易管理经验，是国内首批接触医美行业的 创业者；总经理石毅峰 1998-2010 年担任华旗资讯预核算负责人、楚星融智公司合伙人。
有 12 年大型企业 管理经验；生产总监尹永磊具备药物制剂背景，曾就职于中新药业、诺华等知名药企。企业其他核心技术 员工均在专业领域取得过成就。
公司管理团队经验丰富，具有市场敏锐度和前瞻洞察力，目前已经从单一 玻尿酸品类持续拓展产品矩阵。
丰富大单品矩阵推动公司业绩持续增长
嗨体产品处于垄断地位，应用范围不断扩大
嗨体颈纹除皱针另辟轻医美市场增长空间 公司旗下拳头产品嗨体具有创新性技术壁垒和较强不可替代性，目前在市场上无直接竞争产品和在研 申报产品。
嗨体于 2016 年末获 NMPA 批文，2017 年 1 月上市，是国内首款也是目前全球市场唯一一款商 业化用于修复颈纹的皮质填充剂。
嗨体 1.5 主打颈纹填充修复、嗨体 2.5 作为颈纹针伴侣在填充完毕后作为 水光针在颈部注射。经过两年左右的新品市场培育期，疗效逐渐受到医美消费者认可。2018 年迎来快速放 量，此后延续高增长态势。
国家药监局新规为嗨体树立更为深厚进入壁垒，水光针逐渐走向合规。2020 年初国家药监局规定，在 玻尿酸中添加活性或药物成分的产品需作为药品审批。
2021 年新版《医疗器械分类目录》正式明确整形用 注射填充物，如注射用透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂属于Ⅲ类医疗器械。
为取得国家药监局Ⅲ类医疗 器械注册证，企业通常需要进行严格而漫长的产品注册检验和临床实验，投入 3-5 年的时间成本以及千万起 步的资金投入逐渐成为获得Ⅲ类医疗器械准入门槛。
相较于Ⅲ类医疗器械，“妆字号”、Ⅰ类、Ⅱ类器械的 生产标准、检验检测要求、备案程序相对简单。
目前医美市场上流通的针剂类正品率较低，大量水货、假货等非法针剂抢占市场。2020 年中国注射针剂的医美用户中，34%的用户接受过水光针 注射。
但目前市面上流通的针剂正品率只有约 1/3，1 支正品针剂背后通常可能伴随着至少 2 支非法针剂的 流通。水光针不合规主要集中在
机构将Ⅰ类、Ⅱ类器械当作Ⅲ类器械填充注射；将妆字号产品当 作Ⅲ类器械注射；将注册过期、适用症不相关Ⅲ类器械超范围注射。截至目前并无嗨体系列同类产品在 排队审批中。
假设现在有研发成熟竞品落地启动审批流程，参照有关部门审核时间，最快需要 4-6 年后可以 获批上市销售。嗨体至少可以独占 5 年颈纹填充市场红利。
颈纹市场供需不平衡为嗨体入场提供良机。颈部老化一般由紫外线、空气污染、环境干燥、常做低头 族所引起的颈部皮肤水油失衡、肌肉及组织受到挤压、真皮层胶原纤维断裂导致。
通常表现为颈部皮肤松 弛、萎缩、弹性降低，严重者出现颈部横纹。症状可出现在各个年龄段。
近年来随着消费升级和认知提升， 医美消费者对美的追求更加细化。2021 年颈纹搜索指数较 2014 年增长 3 倍有余，“天鹅颈”逐渐成为热门 轻医美项目。
独创颈纹市场，树立 C 端品牌。在几乎所有玻尿酸玩家将发展重点聚焦于“脸部开刀”，公司独创颈纹 修复赛道率先开启市场教育，并且基于强产品力使嗨体在医美消费者中获得极高认可度。
目前已经形成“颈 纹注射=嗨体”的消费者认知，以 C 端广泛认可度打入 B 端机构采购品类。
同时在祛除皱纹市场中，鱼尾纹、 法令纹、抬头纹、木偶纹等面部皱纹已经形成了通过注射肉毒素、玻尿酸等产品祛除，也可以通过粉底液、遮瑕等化妆手法遮盖。
但是颈纹较面部皱纹在社交距离下更加直接暴露年龄，嗨体的面市唤醒消费者祛颈 纹需求。
修复颈纹，why 嗨体？在嗨体面市前，市场上关于颈纹修复治疗手段主要包括光电（用于改善皮肤松 弛，但对颈部横纹效果不明显）。
外科手术（风险高、恢复期慢、体验较差）、肉毒毒素（用于减轻颈部肌 肉束状带、但对颈部横纹祛除效果差）和玻尿酸注射（会留痕）等。
每种方式均有不同局限性。嗨体主要 成分包括非交联透明质酸、多种氨基酸、L-肌肽和维生素，能够有效激活自体细胞、刺激和诱导胶原蛋白 合成和重建，起到紧致、修复颈纹效果。
嗨体非交联玻尿酸成分可以改善交联玻尿酸偶联剂在颈部 肌肤细薄的部位容易造成实性结节、不易吸收的痛点，逐渐成为多数医生和消费者首选。
嗨体矩阵适用范围不断扩大，新品开启第二增长曲线。2020 年 6 月，公司发布“嗨体熊猫针”，熊猫针 的推出使嗨体应用范围从颈部扩大至眼周。
此前国内医美市场仅有中国台湾双美胶原蛋白主打眶周修复，并无 为眶周专设的产品。而医美消费者对于眶周修复需求规模占面部修复较大比例。
目前渗透率较低，预计在 目标客户中将有更高转化率。熊猫针在 2021 年销售额增速亮眼，销售金额已经接近嗨体颈纹针一半。
有望 成为市场中第二个以产品为标签的医美大单品。截至 2021 年，嗨体矩阵产品成为公司第一大收入来源，占 整体收入比重约七成。
嗨体产品矩阵天花板较高。嗨体是典型的非手术类轻医美项目，相比手术类项目，非手术类项目具备 单次价格低、风险小、创伤小、复购率高的特点，在医美消费市场接受度更高。
同时作为玻尿酸项目，高 频次、高复购率保障相当的用户粘性。Frost&Sullivan 数据，2016-2020 年国内医美玻尿酸终端产品 CAGR 达到 24%，2020 年市场规模达到 57.7 亿元，预计在未来 5 年仍以较高增速继续增长。
对于行业本身，玻尿 酸的高成长性奠定嗨体在未来还能保持高增长。分适应症来看，嗨体主要用于解决颈纹，嗨体熊猫针聚焦 眶周赛道。
2020 年颈纹市场规模为 4.44 亿元，预计 2025 年嗨体颈纹市场规模将达到 35.08 亿元，5 年 CAGR 在 32%左右。而眶周市场目前合规产品稀缺，熊猫针先入卡位优势抢占蓝海市场。
根据过往Ⅲ类器械医用产品从临床试验到最后获得 NMPA 批文通常需要 4-6 年时间，嗨体先发优势和 市场稀缺性明显。
我们假设轻医美市场中透明质酸产品以 2020 年 7.65%市场份额、此后每年增长 1.5%，选 择爱美客针剂产品用户渗透率自 2021 年后每年增长 1%。
预计 2022-2025 年嗨体实现营收 15.19 亿元、20.78 亿元、26.95 亿元、35.08 亿元，同比增长 44.81%、36.82%、29.71%、30.19%，年均复合增长率 32.18%。
冭活泡泡针双抗成分激活抗衰市场 医学抗衰已经成为大众消费群体日常自我提升的方式。都市女性抗衰意识从 20 岁开始萌芽。
约 73.5%受访人群在 20 岁-29 岁这一年龄段开始产生抗老压力，其中 干纹、细纹、皱纹等“纹”题是最受关注的抗衰重点。
“双抗”概念领跑水光针市场。2021 年 5 月，公司继续推出嗨体升级产品—冭活泡泡针，主要成分为 双分子透明质酸和活性肽，是首款含有 L-肌肽活性成分的皮肤抗衰Ⅲ类医疗器械。
冭活泡泡针是由嗨体分 裂出的水光针产品，也是首次将“双抗”概念应用在逸美领域。目前国内水光针市场仅爱美客嗨体、冭活 泡泡针、华熙生物御龄双子针、瑞典 Q-Med 瑞蓝唯缇、双美胶原蛋白类水光针肤柔美拥有Ⅲ类器械证书。
冭活泡泡针核心成分为高纯度 L-肌肽及双分子透明质酸，搭配全新 3 排 34G 注射针头，主打抗氧化、 抗糖“双抗”的水光针剂，定位“医学隔离膜”。
（通过浅透皮注射技术，将活动抗氧抗糖成分靶向导入真皮 -基底膜-表皮结构），实现养治一体的全医疗美肤项目体系，达到褪黄、通透、弹润、紧致的抗衰效果。
医美抗衰市场方兴未艾，逐渐进入放量增长阶段，未来想象空间可观。截至 2021 年，我国医疗美容用 户规模突破 1500 万人，参考新氧数据研究院调研样本，医美抗衰用户约占医美总用户规模 64%。
目前国内 医美抗衰市场用户数量约 960 万人。另据对各类医美抗衰项目用户规模与消费客单价综合测算，2021 年我 国医美抗衰市场规模约 755 亿元。
公司新品研发一直遵循分层抗衰的原则，目前拥有完整的皮肤科四级项目体系。
一级项目冭活泡泡针 功能定位医学隔离膜；二级项目畅销水光功能定位嫩肤，主线产品为爱芙莱；三级产品天鹅美颈针功能定 位复弹，主线产品为嗨体系列；四级项目逆龄时光肌定位紧肤，主线产品为紧恋埋植线。
濡白天使再生材料引领医美消费新需求
医美市场需求逐渐更新迭代。胶原蛋白和弹性蛋白是人体皮肤真皮层和一些皮下组织的重要组成部 分，是年轻皮肤保持紧绷光滑的基础。
目前医美市场上应用较广的玻尿酸、胶原蛋白只具有物理填充作 用，新一代皮下填充剂如聚左旋乳酸（Sculptra）具有生物刺激作用，注射后可以刺激人体产生新的胶原 蛋白和其他结缔组织。
2021 年始，国内再生针剂市场放量增长。2021 年以前，国内合规再生类注射医美市场处于空白，市 面上少女针、婴儿针等均未获得 NMPA 认证。
2021 年 4 月长春圣博玛的艾维岚、由华东医药代理为“少 女针”获批；2021 年 6 月，国内唯二获批“童颜针”—濡白天使上市。注射医美市场逐渐由“填充时代” 过度至“再生时代”。
再生材料是指通过注射等方式，刺激人体自身组织再生，起到结构重塑和容积填充的作用，达到抗衰 老的目的。童颜针、少女针本质上属于再生医美注射领域，大致可分为骨性材料、PLLA 和胶原蛋白三类。
再生类注射针剂市场空间广阔。ISAPS 数据显示，2019 年全球 PLLA 诊疗量 9 万多例，其中美国 2.71 万例、巴西 2 万例，两国合计占全球份额 53%；意大利约 0.4 万例、墨西哥约 0.3 万例，CR4 合计占比约为 60.8%。
在各国注射类医美项目中，PLLA 诊疗量占比较低。2019 年全球范围内聚左旋乳酸（童颜针主要成 分）疗程占当年玻尿酸疗程比重 2%。
目前市场绝对占有率较低，未来增速可观。预计到 2025 年，聚左旋 乳酸注射产品的出厂规模有望达到 7 亿美元。
童颜针核心成分为聚左旋乳酸（PLLA），可生物降解吸收、强度高、可塑性强、易加工成型，被广泛 应用于外科手术缝合线。
牙科、眼科、人造皮肤、人造血管、生物可吸收支架等医药学领域以及医疗美容 领域的面部和其他特定部位如臀部、胸部和组织填充。
注射童颜针后，核心成分 PLLA 在皮肤组织内被水 解酶分解，刺激产生新生胶原，从而起到支撑、美白等效果，使皮肤具有弹性和光泽，达到年轻化目的。
与传统童颜针相比，爱美客濡白天使复配成分更具优势。主要区别在于注射方式简单，传统童颜针 是冻干粉形态、需要复溶，技术还未完善的情况下可能需要三个小时或更长时间。
与长春圣博玛快速复溶 10-15 分钟相比，濡白天使在注射时操作简便、可以直接注射；以及不同医生操作时，复溶比例、复溶时间 不同最后产生的注射效果也不同。
有即刻填充效果，复配的交联玻尿酸成分在后期聚左旋乳酸起效前有 承上启下作用，填充效果更即时、更自然，少量盐酸利多卡因也会使消费者注射体验相对更舒适。
濡白天使注射后 0-6 个月，交联透明质酸钠发挥玻尿酸作用，可以起到即刻填充的效果；注射后 6-9 个 月，聚左旋乳酸诱导胶原分泌进入高峰期，胶原蛋白开始再生；
注射后 9-18 个月，新生胶原蛋白逐渐增多， 进入乳酸诱导胶原分泌高峰期；注射后 10-12 个月，即第一针胶原诱导高峰期阶段，即将进入第二次胶原诱 导，如果补打第二针，在第 19 个月进入第二次胶原诱导高峰期，注射持续饱满效果。
我们假设医美监管趋严环境下，合规针剂渗透率逐年提高；其中选择童颜针用户占比 2022-2025 年分别 为 9.2%、17.7%、24.9%、26.9%；
濡白天使渗透率 2022-2025 年分别为 46%、48%、50%、52%，预计 2022-2025 年濡白天使可实现营收 3.04 亿元、6.8 亿元、11.24 亿元、14.21 亿元，同比增长 352.98%、124.04%、65.45%、 26.3%，年均复合增长率 67.2%。
在医美市场细分领域中，具有先发技术优势、创新优势的合规产品，通常享有更高市场溢价。再生医 美品类目前表现出更高经济效益，占领中高端填充市场；
同时规避传统填充材料移位、透光等现象出现， 吸引追求自然塑形效果的医美消费者。从体量来看，童颜针体量较小，但其规模增速较快。
2019 年童颜针 诊疗量仅占全球注射类针剂的 2.2%。ISAPS 数据，2015 年全球童颜针注射案例约为 6.4 万例，2020 年增长 至 12.1 万例，年均复合增长率达 13.55%，超过玻尿酸 7.18%和肉毒素 6.07%。
参考海外市场童颜针占非手 术类轻医美比重，到 2030 年我国童颜针产品规模有望达 30 亿元。
综合来看，从嗨体颈纹针、到眶周修复熊猫针、再到具有双抗概念的冭活泡泡针、以及具有再生功能 的童颜针，公司不断抢占医美细分领域空白市场。
在解决消费者痛点问题的同时引领医美消费者需求，维 持 1.5-2 年诞生现象级产品的推新速度。
在研产品储备丰富
新产品储备丰富，研发敏锐度聚焦成长空间。公司作为国内医美制剂市占率第一龙头，持续依靠丰富 项目储备和完善研发力量支撑开拓新市场。
目前公司储备项目主要包括注射用 A 型肉毒毒素、医用生物 补片和基因重组蛋白药物，功效主要集中在非填充式面部除皱、减肥和体重管理等方面。
可满足消费者提高医美效果和纤体塑形美容多样化的需求。未来随着新产品上市，可以完善公司产品矩阵、优化收入结构。
肉毒毒素产品Ⅲ期临床试验中 国内肉毒素行业市场规模以 CAGR20%快速增长。2017 年中国肉毒毒素市场规模约 100 亿元， 2017-2022CAGR 保持 20%增速，预计 2022 年市场规模有望达到 277 亿元。
其中正规渠道肉毒素市场规模 约为总规模 1/5。随着监管日趋严格、新产品获批上市，国内肉毒毒素行业市场规模将加速扩容，需求端和 消费频次逐渐市场，终端领域应用广泛将回馈合规产品市场规模。
A 型肉毒毒素作为剧毒的神经毒素，认证牌照审批严格，从主要产品临床试验研发进展来看，获证周期可能长达 5 年以上。
目前全球肉毒素市场主要产品 9 款，国内市场只有 4 款拿到 NMPA 正式批文的肉毒 素产品，市场中 70%产品为国外水货。
肉毒杆菌注射作为我国轻医美第二大项目，行业仍属于蓝海市场、 竞争格局良好、增量空间广阔、产品销售确定性强。
公司于 2018 年 9 月获得 Huons（橙毒）在国内为期十 年的独家代理权，2021 年 6 月公告拟合计使用 8.86 亿元的超募资金，增资并收购 Huons Bio25.4%股权。
肉 毒素产品已于 2020 年 4 月获批Ⅲ期临床，预计 2023 年注册上市，2024-2025 年开始商业化。
减重产品助力公司进军大健康领域 产品扩展至生物药品，从医美行业发展至大健康。
公司在研的基因重组蛋白药物为重组人胰高血糖样 肽类似物，主要用于糖尿病和肥胖症治疗，该产品的研发意味公司业务从单一医美行业扩张至大健康领域。
《柳叶刀》医学杂志发布的《全球成年人体重调查报告》显示，2016 年我国肥胖人口已位居全球首位（约 8000 万人），同时我国老龄化加剧、糖尿病患者人数连年增长。
但目前尚无在国内取得药品批文的针对肥胖 适应症的药物，市场处于空白。考虑到肥胖症、糖尿病等患病率快速提升，以及人们健康意识不断提高， 减肥减重需求强烈。
如果公司研发产品在未来成功获得批文上市，将有望在轻医美瘦身纤体赛道打开市场。 公司基因重组蛋白项目研发建设周期为 76 个月，该项目达产后可实现约 133 万支/年，实现产值 5 亿元。
公司主要竞争优势分析，自主研发能力抢滩医美产品蓝海市场
公司自主研发能力较强。目前爱美客已获批的产品包括 5 款透明质酸产品、1 款聚左旋乳酸、1 款 PPDO 面部埋植线产品均为自主研发获得。
7 款产品均已取得Ⅲ类医疗器械注册证，其中嗨体是国内唯一获批上市 的颈纹修复产品。2016-2021 年，公司研发费用由 0.13 亿元增长至 1.02 亿元，CAGR 达 50.98%，研发费用 率均保持在 8%以上。
公司从 2009 年起对技术进行专利保护，近年来技术发明方面保持一定稳定性。截至 2021 年，公司已 累积注册专利 45 项。
其中发明专利 25 件拥有固液渐变互穿交联技术、组织液仿生技术、水密型微球悬浮 制备技术、悬浮分散两亲性微球技术等多项核心技术。
所有专利中授权专利达 38 件占比 84%，专利质量有 一定保证。获得国家药监局医疗器械牌照是公司产品独有的护城河，研发能力助力护城河加宽加深。
直销+经销方式扩大市占率
正确的营销方式对可选消费领域医美行业尤为重要。医美产品是典型的消费者具备全部决策使用权的 产品，仅凭借突破高技术壁垒难以在竞争日益激烈的上游原材料供应端和中游医美机构销售端抢得先机。
在市场上玻尿酸等注射针剂厂商日益增加的背景下，公司可以持续推陈出新、引领医美风尚、契合消费者 需求、增加商场份额，与坚持多年的“直销为主、经销为辅”的营销模式相关。
2021 年，爱美客来自于直 销、经销两种渠道的收入分别为 8.83 亿元、5.65 亿元，同比增长 104.24%、103.95%，占比 61.01%、38.99%。 目前公司销售网络已经覆盖全国 31 个省、市、自治区。
直销模式下，公司可以更多的参与到产业链中端医美机构产品推广和终端销售，为下游医美消费者提 供从产品到服务的全方位解决方案；
帮助医疗机构确定产品定位、推广策略、客户维护等多方面问题，推 动品牌美誉度良性循环；同时可以最直接的了解到终端产品使用效果和客户满意度，提高公司产品研发敏 感度和推广速度。
经销模式下，经销商主要覆盖公司销售团队无法直接覆盖的医疗机构，可以有效应对目前医美机构加 速洗牌的现状以扩大市占率。为适应下游市场特点。
公司在部分地区采取买断式经销模式进行销售（对经 销商自制、用、规模等因素进行考评后，将产品销售给经销商，由经销商再对产品进行分销）。
目前公司 正着力扩大经销规模，推动产品更广泛打入各地不同类型医疗机构。 此外，2017 年公司筹办集一枚教学、研讨、互助、内容为一体的“全轩学院”。
平台内聚集优质医生资 源，增加公司与医疗机构对接能力的公司，提高新品推向市场的速度。
公司财务分析
在医美行业发展黄金期，爱美客维持业绩高增长趋势。2021 年实现营收 14.47 亿元（+104.13%），归母 净利润 9.57 亿元（+117.81%），营收、业绩均实现翻倍增长；
近五年营收、业绩复合增长率分别为 59.78%、 88.37%。公司医美业务可以细分为溶液类注射产品、凝胶类注射产品和面部埋植线，2021 年收入占比分别 为 72.3%、26.6%、0.4%。
溶液类注射产品包括嗨体、逸美、冭活泡泡针，其中冭活泡泡针为 2021 年 5 月 20 日新上市的水光针，逸美作为公司初代玻尿酸产品正逐步推出市场，公司持续推陈出新保持产品矩阵具 有市场吸引力。
溶液类注射产品收入占总营收比重由 2017 年 20%左右上升至 2021 年 72.25%，嗨体实现营 收 10.46 亿元（+102.44%）占公司约七成左右收入，自 2016 年上市以来销售收入增长近十倍，成为支撑公 司营收大品类。
凝胶类注射产品包括宝尼达、爱芙莱、爱美飞、逸美一加一、濡白天使，新品濡白天使有 望成为下一个快速放量爆款产品。面部埋植线包含线雕产品紧恋。
研发和销售确保公司业务增长确定性。公司业绩高增背后不仅是医美行业正在处于快速扩张期、下游 市场规模快速增长，更得益于医疗研发带来的高盈利能力。
2021 年，公司实现毛利率 93.7%（+1.89pct）， 连续三年毛利率在 90%以上；近三年净利率由 53%提升至 66.12%，研发费用增加的同时整体费用率持续下 降，盈利能力显著提升。
医美制剂主要市场玻尿酸赛道属于 III 类植入性医疗器械，与药品、医疗器械逻辑 相似，毛利率超过 90%并非异常现象，研发和销售是这类产品的重要驱动力，也是公司成本的重要部分。
2020 年公司 ROE 下降，主要系上市募集大量资金、净资产大幅上升所致。
公司资本结构健康。公司对大部分客户采用款到发货、少部分赊账客户次月结清的结算方式，使公司 营收账款余额较小、账龄较好。
2017-2020 年间资产负债率持续下降，由 17.17%下降至 10.88%，2020 年募 投资金到账后，资产负债率直接下降至 2.18%。
2020 年末公司营收账款余额不足 3000 万，占营收比例仅 4%， 帐龄主要为 3 个月内，营收账款周转天数仅 11 天，公司对下游客户有较强议价能力。
现金流方面，公司近 三年收现比、净现比在 1 上下，盈利质量较好、销售回款能力较强、且用于生产经营投入的成本费用率占 比较低、财务压力较小，经营活动现金流量净额持续提升。
同业比较，华熙生物、爱美客、昊海生科均以医美产品为主营业务。其中华熙生物收入体量远超另外 两家。
近年来不断扩张业务版图，扩宽玻尿酸应用范围，近五年收入复合增长率 47%，净利润复合增长率 24%，收入端增度远超利润端。
爱美客与昊海生科收入体量相近，盈利能力差异明显。爱美客近五年营收 CAGR59%、净利润 CAGR78%，利润端表现突出，持续推出爆款单品策略见效；相比之下昊海生科收入端、 利润端年均复合增速分别为 15%、3%。
爱美客销售费用较同业处于较低位置。以玻尿酸产品为主营业务的昊海生科销售费用率基本稳定在 33%-35%。主要系公司依托医用透明质酸起家。
此后一直专注医用产品领域，在眼科骨科防粘连材料等细 分市场扩张。昊海生科下游公立医院销售渠道占据较高比例，销售费用率常年在 30%左右也主要系医药公 司拓展销售渠道所致。
相比同业公司，爱美客专注医美领域，已经发展为国内注射轻医美龙头。公司作为医美耗材供应商处 在行业产业链上游，目前玩家较少、先发优势竞争格局良好；
处在产业链中下游的医美机构众多，议价能 力较弱。同时发展 toB+toC 业务，产品使用权最终主要掌握在医美机构和医生手中，销售费用主要用于渠 道服务人员。
产品定价给医美机构留下利润空间，以及通过培训和服务的方式完成市场教育，传统广告渠 道投入较少，销售费用率呈现反向下降。2021 年公司实现毛利率93%、净利率 66%、销售费用率 11%。
投资分析
医美行业需求端持续扩容，供给端产品更加多元化。射频、埋植线、水光针均属于目前轻医美市场热 门项目，发展空间广阔。相比医美发达国家市场渗透率在 10%以上，2021 年我国医美市场渗透率仅有 3.6%；
2014-2020 年，我国医美市场规模由 480 亿元增长至 1795 亿元，年均复合增长率达 25%，公司近五年营收、 业绩复合增长率分别为 59.78%、88.37%领先行业，行业高增速确定性强，发展前景广阔。
政策端对于医美机构和医美产品监管不断加强。近期频繁发布规范条例将推动国内医美行业健康发展， 合规产品市场将进一步扩容。
纵观医疗美容行业监管政策，从早期针对具体产品的监管和规范，到后期全 局性调控政策落地，再到近期相关细则条款、行业标准相继出台，行业监管明显进入系统化、常态化阶段。 合规、高质量发展将成为医疗美容发展趋势。
纵观公司业务线布局，可以看出公司目前产品线和战略方面有三个特征提高现有产品线市场渗透 率，嗨体系列营收占比持续扩大、年销量稳步增长；
开拓新的再生针剂产品市场，濡白天使发力再生医 美赛道，目前市场相对玻尿酸行业竞争格局尚未形成、在市场教育中获得先入优势带来产品溢价；
从资 本方面布局未来肉毒素业务，以保证业绩持续高增长。公司作为 A 股医美标的，旗下现有产品均有国家药 监局认证、在研产品储备丰富、大单品一经面市销量亮眼，研发+营销为业绩增长保驾护航。
