为了储备后疫情时代的医疗领域受益潜在可投资标的，周三、四，本虎组团率队驱车三百公里前往厦门海沧区考察肿瘤精准伴随诊断中国领军龙头企业——艾德生物。

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艾德生物聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种，多个产品至今尚无竞品，除了在国内三甲医院大规模应用外，部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外，公司下设厦门、上海两家医学检验实验室，拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会（CAP）认证和ISO15189认可，专业从事第三方临检服务。

艾德生物在中国肿瘤诊断领域的医院内市场的肺癌细分市场占有六成以上份额，在包括第三方检测机构之后，占有三成以上份额，属于绝对领军。竞争对手浙江燃石科技、上海泛亚基因、南京世和基因（拟上科创板）等，过去和未来的二三年可见的预期内，与艾德还不在一个数量级。

肿瘤伴随诊断属于医院处方诊断，必须是已经检查确认属于癌症患者后，才能由医生根据靶向药的治疗方向来用相对应的伴随诊断试剂进行测试，确认该患者是否符合该靶向药的治疗，如果非该靶向药对症的致癌基因点，那是不能治疗成功的，所以伴随诊断的价值非常明显，减少滥用昂贵的肿瘤药，浪费病人的金钱和医保费用，又精确筛选患者。目前，艾德在非小细胞肺癌领域拥有世界领先的诊断技术，PCR-11检测试剂已经成为市场主导检测产品，占公司收入大头，并将有望快速推广新研制的PCR-14检测试剂，实现肺癌领域主要14个靶点的广谱检测。

前年，公司研制成功世界首款肠癌早筛试剂盒——畅青松，曾经发动了一波暴发式行情。但是，这种早筛产品需要各医院的学术推广，尤其在疫情影响下，各地交流严重受冲击，这三年的疫情对艾德影响深远，打击很大，因此，艾德为了专攻伴随诊断主业，于今年转让了畅青松技术和产品给了杭州一家公司，获得了近亿元的投资收益，同时还享有未来营销的部分提成。

这三年疫情，严重影响了艾德生物的发展，虽然本虎长期跟踪艾德，多次安排人参加股东大会，但始终处于观察状态。首先，新冠疫情爆发初期，艾德战略判断失误，以为疫情像当年sarS一样，会在国家强力控制下快速终结，所以没有去搞核酸检测，但随着半年后全球的大爆发，公司又决定走向国际市场而非国内内卷，但又因为药监审核的特殊原因，导致出口未获批，错失了出国机会，继而又失误地判断了后面二年的国内疫情，没有在国内开始新冠检测，没有短期暴利，而较弱的竞争对手都因为核酸暴利，积累了丰厚的现金，有可能参与伴随诊断的研发，对未来的市场挑战产生不确定性，比如厦门宝太生物（核酸检测据传赚了200亿）。另一方面，因为为了极强核心竞争力的主打产品肺癌诊断的PCR-11试剂盒的全国推广，新招了近三百名高学术营销人员，造成今年成本大增大几千万元。综合这些负面因素，导致股价超市场预期杀跌。

随着12月初以来新冠疫情核酸检测控制的放松，未来会有更多患者前往医院看病，目前全国每年新增450-470万癌症患者，其中至少有20%以上适合靶向治疗。这为公司未来业绩的复苏创造了增长条件。而艾德主导市场北京、上海地区的政策放宽，对公司的业绩影响较大，值得大疫后关注。

艾德生物与诸多世界医药研发巨头战略合作，包括礼来、阿斯利康、安进、辉瑞、强生（杨森中国）、德国默克、日本武田、卫材、法国皮尔法伯、中国恒瑞、绿叶制药、百济神州、基石药业、广生堂等，在靶向药临床领域和药品海外医疗、国内上市领域全方位合作捆绑进行伴随诊断。

检测仪

检测试剂盒

另外，周五，华厦眼科苏董事长拜访我司，双方对全国眼科市场进行了深度交流。